الهيئة الاكاديمية والموظفين

الجينات للشفة الارنبية والحنك المشقوق (الغير متلازمة)

عدد المشاهدات: 30

 

القدس – قدم الدكتور عز الدين بحثاً عن الانشقاقات الوجه  فموية ولاسيما الشفة الأرنبية الغير متلازمة مع أو دون الحنك المشقوق تعد من التشوهات القحفية الأكثر شيوعاً .حيث أن هذا المرض  يصيب مولود واحد من بين 700-1000 من المواليد الجدد حول العالم .

 وقد بذل د. عز الدين  جهوداً عديدة لمعرفة مسبباتها وذلك للتنبؤ بحدوثها ومنع وقوعها في المستقبل .

 وفي السنوات الاخيرة بدأ علم الجينات والاحياء الجزيئية المتقدم  بالكشف عن أساس التشوهات القحفية .

 و قدم مجموعة من أبحاث وراثية مختلفة شملت الجينوم على نطاق واسع والدراسات المتعلقة بالجين ،وكذلك تحليل الروابط تم الاستعانة بها لتحديد العوامل المسببة ولكن النتائج كانت غير حاسمة في كثير من الأحيان أو متناقضة .

و قد تكون هذه النتائج تدعم وجود عدم التجانس بين السكان والمسببات مع وجود جينات متعددة تشارك في المسببات المرضية  للشفة الارنبية والحنك المشقوق.

 على الرغم من هذه الصعوبات ، قد تسببت عدة جينات مختلفة في الجينات التي تسهم في ايواء المسببات المرضية للشفة الارنبية والحنك المشقوق .

 ويذكر أن  الاسس الجينية للشفة الارنبية والحنك المشقوق لا تزال مثيرة للجدل  بسبب التعقيد الجيني لها .

Genetic of Non syndromic Cleft Lip and Palate

– Orofacial clefts, particularly non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (CL/P) are the most common craniofacial deformities .

– affecting one in every 700 to 1000 newborns worldwide.

– Numerous efforts have been made to understand the etiology of CL/P so as to predict its occurrence and to prevent it from occurring in the future.

 – In the recent years, advances in genetics and molecular biology have begun to reveal the basis of craniofacial development.

– Various genetic approaches, including genome-wide and candidate gene association studies as well as linkage analysis, have been undertaken to identify aetiologic factors, but results have often been inconclusive or contradictory.

–  These results may support the presence of aetiologic heterogeneity among populations and the presence of multiple genes involved in the aetiology of CL/P.

– Despite these difficulties, several different genes have been implicated in harbouring genes that contribute to the aetiology of CL/P.

 – In conclusion, the genetic basis of CL/P is still controversial because of genetic complexity of clefting.

وقدم الدكتور عز الدين بحثاً يتحدث عن عملية الغرس الذاتي للأسنان لدى صغار السن الذين لديهم أسنان لبنية وأسنان دائمة ، حيث كان الاغتراس الذاتي للأسنان لدى صغار السن هي عبارة عن عملية جراحية لنقل او استبدال احد الأسنان من موقع الى اخر داخل الفم لدى المريض نفسه

 

 حيث كان في السابق يعتقد انها عملية غير مؤكدة او غير ممكنة لكنها حققت معدلات نجاح عالية ,حيث اصبحت من الخيارات الملائمة لعملية استبدال  الأسنان لدى الاطفال .

على الرغم من ان المؤشرات لهذا النوع من الجراحة غير واسعة المدى ,الا ان الاختيار والتنسيق المناسب للمريض بحذر إلى جانب وجود طريقة مناسبة يؤدي إلى نتائج استثنائية جمالية ومفيدة.

من الايجابيات والفوائد لهذه العملية انه ليست هناك حاجة لاستخدام تقنيات زراعة الأسنان باستخدام التيتانيوم واي من تقنيات الاستعاضة السنية في طب الأسنان .

Autotransplantation of tooth in children with mixed dentition

Autotransplantation of tooth in children is surgical movement of a tooth from on place in the mouth to another in the similar individual .

 Once thought to be uncertain, autotransplantation has achieved high success rates and is an outstanding option for tooth replacement in children.

 Although the indications for autotransplantation are narrow , careful patient assortment coupled with a suitable method can lead to exceptional esthetic and useful results .

 One benefit of this procedure is that placement ofa an implant-support prosthesis or other form of prosthetic tooth replacement is not needed.

 

شارك المقال عبر:

وزارة الاسرى تسلم مركز ابو جهاد 50 الف رسالة تضامنية مع الاسرى وتشيد بدوره بحفظ تراثهم النضالي
ندوة لمركز أبو جهاد احياء لذكرى يوم الارض

آخر الأخبار

ربما يعجبك أيضا

القائمة

Al-Quds University