نشر خريجون من كلية الطب في جامعة القدس بحثًا علميًا مشتركًا في مجلة Thrombosis Journal المصنفة ضمن مجلات الفئة الثانية (Q2)، وذلك بالتعاون مع باحثين وأساتذة مساعدين في كلية الطب البشري.
وساهم في إعداد البحث عن جامعة القدس كل من: د. علياء الخليلي، د. محمد اشقير، د. أنس أمين، د. آمال أبو جحيشة، د. عروة الزعتري.
وتناول البحث تقرير حالة طبية نادرة لامرأة تبلغ من العمر 47 عامًا، ظهرت لديها جلطة شريانية حادة في الطرف العلوي الأيسر، كشفت عن وجود نقص وراثي في مضاد الثرومبين III (Antithrombin III deficiency)، وهو اضطراب تخثري نادر يعرف عادةً بارتباطه بالجلطات الوريدية، في حين يعد حدوث الجلطات الشريانية في هذه الحالات أمرًا غير شائع.
وأوضح الباحثون أن الحالة تعقدت بحدوث مقاومة للعلاج بالهيبارين نتيجة نقص مضاد الثرومبين، ما استدعى تدخلًا جراحيًا عاجلًا، إضافة إلى تصحيح مؤقت لمستويات مضاد الثرومبين باستخدام البلازما الطازجة، قبل الانتقال إلى العلاج طويل الأمد باستخدام مضادات التخثر الحديثة (DOACs)، التي أثبتت فعاليتها بغض النظر عن مستوى مضاد الثرومبين.
وبين البحث الدور المحفز لاستخدام موانع الحمل الفموية المحتوية على الإستروجين في ظهور الجلطة الشريانية، مؤكدًا أهمية الانتباه إلى هذا العامل عند التشخيص، وكذلك ضرورة فحص أفراد العائلة في مثل هذه الحالات الوراثية النادرة.
وأشار الباحثون إلى أن هذا التقرير يسلط الضوء على التحديات التشخيصية والعلاجية في حالات التخثر الشرياني غير النمطية، ويبرز أهمية النهج العلاجي الحديث في تحسين نتائج المرضى وتقليل خطر إعادة التخثر بعد التدخلات الجراحية.
ويعكس هذا الإنجاز البحثي تميز خريجي كلية الطب في جامعة القدس، وقدرتهم على الربط بين العلوم المخبرية والتطبيق السريري، بما يسهم في تطوير الممارسات الطبية وتحسين جودة الرعاية الصحية، خاصة في الحالات النادرة والمعقدة.
رابط البحث:
https://doi.org/10.1186/s12959-025-00825-6
